儿童的身心健康牵动着社会各界人士的心，2月28日是世界罕见病日，为了让更多罕见病患者得到更好的治疗和医治，近日，上海儿童医学中心成立罕见病诊治中心，将为罕见病家庭进行诊断和治疗，帮助他们走出困难。想看更多最新儿童资讯内容吗？请看大学生勇救两名溺水儿童 自己不幸溺水身亡。
世界罕见病日，上海儿童医学中心宣布成立罕见病诊治中心，包括分子诊断联合实验室、造血干细胞移植中心、罕见病家庭俱乐部等与罕见病相关的诊断、治疗以及社会资助等全面支撑体系也同步建成。
随着社会经济发展和医疗技术进步，我国已将罕见病诊治列为重点发展内容之一。上海儿童医学中心院长江忠仪介绍，新成立的罕见病诊治中心将作为建设中的“国家儿童医学中心”的重要建设内容和组成部分。国家儿童医学中心是国家卫计委、上海市人民政府开展“部市合作”的重要项目，上海儿童医学中心是该项目的基本建设单位。
基于罕见病诊治中心，上海儿童医学中心将保留该院“多学科联合门诊”诊治疑难罕见病例的传统，同时引入先进的分子诊断技术，为减少误诊、优化治疗方案和早期预防提供了有力支撑。
