谈起产前的唐氏检查真的是一波三折初期的检查结果像一声惊雷一样，嗡的一下脑子就一片空白了，最后的绒毛膜筛检的结果又让我喜极而泣。
所有事情都是经历之后才会有体会，我将自己的亲身经历分享给大家，希望大家在遇到同样的事情后可以有所参考
初期唐氏主要检查
1.妈妈的年龄
2.妈妈的血液中某些成分的含量
3.超音波测量婴儿的颈部透明带宽度
4.鼻梁骨是否可见 (唐氏检查宝宝是看不太到鼻梁骨的)
根据这四项指标去推算宝宝为唐氏的机率
因为只是机率，这一点非常重要，所以我一定要特别注明
我今年26岁感觉初唐应该跟我没有关系
但是我测出来之后的机率却是超高的
以下是我测出来的数值
供大家参考看看
胎儿超音波检查
头臀距(CRL)：65.0mm
颈部透明带(NT)：3.3 mm (正常不应该超过2.5mm)
鼻梁骨(NB)：可见
胎儿外观：目前正常
孕妇生化血清检验：
游离乙型人类绒毛性腺激素：80.0 IU/L = 1.746 MoM
妊娠相关血清蛋白-A：6.753 IU/L = 1.350 MoM
胎儿异常风险评估
唐氏症： 1：133 (正常风险应在1/270以下)
所以当我做完的时候简直快要吓死了
而且当时的医生我怀疑他根本就是故意的
讲话不客气超直接，当场快要被他吓死
所以我就立马决定要做绒毛膜筛检
绒毛膜筛检就是跟羊膜穿刺类似的检查
只是做的周期跟取结果的时间不太一样
但都是在检查婴儿的DNA是否异常
看宝宝有没有其他基因上的缺陷
大约等了一周左右
这等待的一周多我每天都做恶梦
报告结果出来了之后，我直接坐长凳上大哭T_T
结果证明我家宝宝是46+XY
就是他很正常，好得不得了，而且是个儿子
但是因为颈部透明带偏厚，可能是有心脏方面的疾病
所以我们又在20周左右去做高层次超音波
结果还是和原来一样颈部透明带偏厚
医生说这可能有四个原因
1.基因缺陷 (但已证实不是，故排除)
2.心脏缺陷 (但超音波看起来长的很好，故又排除)
3.弓浆虫感染 (后去做抽血检查，不是，故又再度排除)
4.单纯就是天生脖子粗而已啦 (由于前三项皆已排除，故就属于这一项了！)
最后我总结两件事
第一、我老公真是害我不浅，因为他就是个粗脖子，从交往开始我就觉得他的脖子似乎有点粗，儿子一定是遗传到他了 Crying
第二、不管你的年龄是多大，都一定要做羊膜穿刺，不用再去做初唐检测了，因为不管你检测出来的数值是多少，宝宝都有几率是唐宝宝，这是有医学根据的，所以乖乖去做羊膜穿刺就对了！
